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注冊(cè)號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20173400147 規(guī)格： 48人份/盒、96人份/盒

本試劑盒采用捕獲法原理檢測(cè)血清或血漿樣品中戊型肝炎病毒IgM抗體（HEV-IgM），微孔中預(yù)包被鼠抗人-IgM(μ鏈)，加入檢測(cè)人的血清或血漿樣品后，所有的IgM抗體都被捕獲，未結(jié)合的其他成分（包括特異的IgG抗體）將被洗滌除去。第二步，加入酶標(biāo)記物，酶標(biāo)記物是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的基因重組抗原HEV ORF2。特異性的HEV-IgM會(huì)與辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的HEV重組抗原結(jié)合，洗去其他未結(jié)合物。最后用TMB底物顯色，通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)吸光度（OD值）從而判定樣品中HEV-IgM抗體的存在與否。

產(chǎn)品特點(diǎn)： 本試劑盒靈敏度好、特異性高，操作簡(jiǎn)便、快速，適用于獻(xiàn)血員篩選、婚檢、臨床檢測(cè)及科學(xué)研究。